lncrnas的详细注释和功能分析

      一站式arraystar lncrna芯片技术服务包含系统而详细的lncrna注释、子类分析等重要分析项目,这些信息有助于揭示lncrnas复杂的生物学功能。通过研究发现,lncrnas在凋亡、分化、发育等多种生物学过程以及人类疾病,如癌症、神经系统疾病及心血管疾病中发挥重要功能。针对上述研究报道的所有lncrnas,我们提供了全面的注释便于交叉引用,帮助您深入了解lncrnas的生物功能和分子机制。


基因组结构

     根据lncrnas在基因组上相对于蛋白编码基因的位置关系,可以系统的将其分为 (1) intergenic (lincrna),(2) intronic,(3) bidirectional,(4) sense-overlapping,(5) antisense ,(6) pseudogene这6种类型 (图 1),这种位置关系对于推测lncrna的功能具有很大帮助,包括调控方式是顺式(cis)还是反式(trans),调控层面是转录还是转录后。

图释:上:lncrnas分类及和临近基因位置关系图。下:lncrnas可能通过多种机制调控基因表达,比如招募染色质修饰物/重塑,即通过表观修饰调控基因表达;通过增强子rnas、核亚结构、核质转运、cerna机制或者mrnas稳定和翻译,在转录和转录后水平顺式或者反式发挥调控功能。

高度保守的lncrnas

       基因组中高保守区域(ucr) 或高保守非编码元件(ucnes) 转录出来的lncrnas可能具有重要的生物学功能。在其他物种中与人类基因组结构相同的lncrnas(即使只有中度同源)也会被收录。因为与全序列保守性相比,基因组结构与基因调控的关系更加密切[1]。


组织特异性lncrnas

       lncrnas呈现出严格的组织或时序特异性,可能与其发挥的功能密切相关[1]。其中特别标示出6,059个与细胞谱系或癌症相关的lncrnas分子[2]。


疾病相关 lncrnas

       包含了lncrnadisease数据库中收录的已知与疾病相关的lncrnas [3]。


疾病snp相关lncrnas

       覆盖带有疾病易感位点的lncrnas ,可能与疾病发生发展密切相关。


在生物学功能中lncrnas和mrna的共表达

      收录了与生物学过程或功能基因集相关的lncrnas (例如,血管生成、缺氧、代谢、增殖、细胞周期、细胞黏附、dna损伤修复) [2]。


癌症相关lncrnas

        lncrnas可以在不同类型癌症中发挥作用, 通过上千例癌症样本中lnrna的大范围研究表明,其表达量发生了癌症特异性改变。 [4-5].


基因间超长链非编码rnas (vlincrna)

      长度从50 kb到1 mb,作用涉及多种生物学过程,例如多能性、癌症、细胞凋亡、细胞周期以及细胞衰老 [6, 7-8].


其他类型

      例如,缺氧诱导型非编码高保守转录本(hincuts) [9],压力诱导型长链非编码转录本 (lsincts) [10]。


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参考文献

1. cabili, m.n. et al. (2011) genes dev 25(18):1915-27[pmid: 21890647]

2. iyer m.k. et al. (2015) nat. genet. 47(3):199-208 [pmid: 25599403]

3. chen g. et al. (2013) nucleic acids res. 41(database issue):d983-6 [pmid: 23175614]

4. st laurent g. et al. (2015) trends genet. 31(5):239-51 [pmid: 25869999]

5. yan x. et al. (2015) cancer cell 28(4):529-40 [pmid: 26461095]

6. clark m.b. et al. (2015) nat. methods 12(4):339-42 [pmid: 25751143]

7. hackermuller j. et al. (2014) genome biol. 15(3):r48 [pmid: 24594072]

8. st laurent g. et al. (2013) genome biol. 14(7):r73 [pmid: 23876380]

9. ferdin j. et al. (2013) cell death differ. 20(12):675-87 [pmid: 24037088]

10. silva j.m. et al. (2010) genomics 95(6):355-62[pmid: 20214974]