seq-startm rapid rna-seq试剂盒用于rna高通量测序文库的快速构建，样本起始量低至100pg oligo(dt)富集或rrna去除后rna。试剂盒利用反转录酶的template-switching活性，直接通过反转反应在cdna序列两端添加测序所需接头，免除了经典rna高通量测序文库构建方法（如dutp方法）中双链cdna合成，末端修复，加a及接头连接等繁琐步骤，大大节省了文库构建的时间，降低了文库构建的成本，同时减少了多步反应可能引入的测序结果偏好性。
从样本到测序文库，只需3.5h！
1. 简单快速的操作流程，微量的rna起始量需求
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seq-startm rapid rna-seq试剂盒
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经典rna-seq试剂盒
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操作时间
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√ 3.5h
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5.5-6h
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rna起始量
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√ 10ng total rna
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100ng total rna
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是否需要rrna去除
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是
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是
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rna是否片段化
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是
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是
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cdna合成
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随机引物反转
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随机引物反转
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是否需要双链cdna合成
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√ 否
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是
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链特异性
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√ 是
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√ 是
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注：经典的dutp法rna-seq试剂盒如illumina truseq stranded mrna library preparation kit, kapa stranded mrna-seq kit等
2. 优化的文库大小区间分布，无需额外的片段大小筛选
（500ng 293t细胞total rna样本起始，seq-startm rapid rna-seq试剂盒构建的rna测序文库agilent 2100 bioanalyzer检测结果）
3. 媲美经典方法的测序结果数据指标
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seq-startm rapid rna-seq试剂盒
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经典rna-seq试剂盒
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数据量
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~15-25m
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~15-25m
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接头二聚体比例
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0.05-0.4%
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0.05-0.3%
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匹配率
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71-82%
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76-87%
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冗余度
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2-10%
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2-10%
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链特异性比例
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99.2-99.4%
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99.1-99.3%
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4. 高度的技术重复性
康成使用arraystar的试剂为客户提供服务，以下为相关资料:
