|
基因芯片技术服务 dna甲基化芯片 dna羟甲基化芯片 chip-chip |
ngs测序技术服务 dna甲基化测序 dna羟甲基化测序 染色质免疫共沉淀测序 |
pcr技术服务 medip-qpcr hmedip-qpcr chip-qpcr |
| tmt标记定量技术 非标定量技术 |
蛋白修饰 tmt标记定量磷酸化 非标定量磷酸化 |
rna/蛋白-蛋白相互作用 rna-蛋白相互作用 蛋白-蛋白相互作用 |
seq-startm rapid rna-seq试剂盒用于rna高通量测序文库的快速构建，样本起始量低至100pg oligo(dt)富集或rrna去除后rna。试剂盒利用反转录酶的template-switching活性，直接通过反转反应在cdna序列两端添加测序所需接头，免除了经典rna高通量测序文库构建方法（如dutp方法）中双链cdna合成，末端修复，加a及接头连接等繁琐步骤，大大节省了文库构建的时间，降低了文库构建的成本，同时减少了多步反应可能引入的测序结果偏好性。
从样本到测序文库，只需3.5h！
1. 简单快速的操作流程，微量的rna起始量需求
|
|
seq-startm rapid rna-seq试剂盒
|
经典rna-seq试剂盒
|
|
操作时间
|
√ 3.5h
|
5.5-6h
|
|
rna起始量
|
√ 10ng total rna
|
100ng total rna
|
|
是否需要rrna去除
|
是
|
是
|
|
rna是否片段化
|
是
|
是
|
|
cdna合成
|
随机引物反转
|
随机引物反转
|
|
是否需要双链cdna合成
|
√ 否
|
是
|
|
链特异性
|
√ 是
|
√ 是
|
注：经典的dutp法rna-seq试剂盒如illumina truseq stranded mrna library preparation kit, kapa stranded mrna-seq kit等
2. 优化的文库大小区间分布，无需额外的片段大小筛选
（500ng 293t细胞total rna样本起始，seq-startm rapid rna-seq试剂盒构建的rna测序文库agilent 2100 bioanalyzer检测结果）
3. 媲美经典方法的测序结果数据指标
|
|
seq-startm rapid rna-seq试剂盒
|
经典rna-seq试剂盒
|
|
数据量
|
~15-25m
|
~15-25m
|
|
接头二聚体比例
|
0.05-0.4%
|
0.05-0.3%
|
|
匹配率
|
71-82%
|
76-87%
|
|
冗余度
|
2-10%
|
2-10%
|
|
链特异性比例
|
99.2-99.4%
|
99.1-99.3%
|
4. 高度的技术重复性
康成使用arraystar的试剂为客户提供服务，以下为相关资料:
